Spontaneous coronary artery dissection

C1orf51 · rs12740679

연구가 보고한 것

연구 대상 up to 243 European ancestry cases, up to 23 East Asian ancestry cases, up to 4,816 European ancestry controls, up to 447 East Asian ancestry controls; 재현은 up to 149 European ancestry cases, up to 14 East Asian ancestry cases, up to 2,935 European ancestry controls, up to 272 East Asian ancestry controls.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.586만큼 높음(95% 신뢰구간 0.42-0.75); p = 2 × 10−12.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 26%였습니다.

위치 1번 염색체 1q21.2, 유전자 사이, CIART에서 2.8 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Spontaneous coronary artery dissection 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
C/G 연구에서 Spontaneous coronary artery dissection 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 Spontaneous coronary artery dissection 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

rs12740679에 대한 질문

rs12740679은(는) 무엇인가요?

rs12740679은(는) C1orf51 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Spontaneous coronary artery dissection"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12740679이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12740679 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2020, PMID:32887874. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Spontaneous coronary artery dissection (rs12740679). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12740679

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