QT 간격
KCNE1 · rs12626657
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 QT 간격 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 QT 간격에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 QT 간격 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
GWAS of the electrocardiographic QT interval in Hispanics/Latinos generalizes previously identified loci and identifies population-specific signals
Méndez-Giráldez R,
Gogarten SM,
Below JE,
Yao J,
Seyerle AA,
Highland HM,
Kooperberg C,
Soliman EZ,
Rotter JI,
Kerr KF,
Ryckman KK,
Taylor KD
외 13명 — 모두 보기
Petty LE,
Shah SJ,
Conomos MP,
Sotoodehnia N,
Cheng S,
Heckbert SR,
Sofer T,
Guo X,
Whitsel EA,
Lin HJ,
Hanis CL,
Laurie CC,
Avery CL
Scientific reports · 2017 · PMID 29213071 · 오픈 액세스
rs12626657에 대한 질문
rs12626657은(는) 무엇인가요?
rs12626657은(는) KCNE1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "QT interval"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs12626657은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 QT 간격과 약물유발 QT 연장 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs12626657이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs12626657 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
이 페이지의 영어 원문 보기 →