당뇨병 / "Sugar"

ANK1 · rs12544241

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−12, GWAS Catalog에 연관 6건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 환자 16,718명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 대조군 38,787명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.11만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.08-0.139); p = 1 × 10−12.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 30%였습니다.

위치 8번 염색체 8p11.21, ANK1의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
한국인 KRGDB
A 42.8% · G 57.2%
한국인 Korea4K
A 42.6% · G 57.4%
한국인 Korea1K
A 43.5% · G 56.5%
일본인 ToMMo
A 51.0% · G 49.0%
베트남인
A 32.6% · G 67.5%
전 세계 gnomAD
A 60.0% · G 40.0%
전 세계 1000 Genomes
A 58.6% · G 41.4%
전 세계 TOPMed
A 60.6% · G 39.5%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 당뇨병 / "Sugar" 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
A/G 연구에서 당뇨병 / "Sugar" 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 당뇨병 / "Sugar" 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

rs12544241에 대한 질문

rs12544241은(는) 무엇인가요?

rs12544241은(는) ANK1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Diabetes / "Sugar""과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12544241이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12544241 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Science (New York, N.Y.) 2024, PMID:39024449. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

당뇨병 / "Sugar" (rs12544241). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12544241

이 페이지의 영어 원문 보기 →