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기관지확장제 투여 후 FEV1

CHRNB4 · rs12441088

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−9, GWAS Catalog에 연관 2건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 10,094 European ancestry current and former smoker individuals, 3,260 African American current and former smoker individuals, 178 current and former smoker individuals.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.059만큼 낮음; p = 3 × 10−9.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 37%였습니다.

위치 15번 염색체 15q25.1, CHRNB4의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

GT
한국인 KRGDB
G 46.1% · T 53.9%
한국인 Korea4K
G 47.6% · T 52.4%
한국인 Korea1K
G 48.5% · T 51.5%
일본인 ToMMo
G 46.5% · T 53.5%
베트남인
G 44.4% · T 55.6%
전 세계 gnomAD
G 31.1% · T 68.9%
전 세계 1000 Genomes
G 41.3% · T 58.7%
전 세계 TOPMed
G 32.6% · T 67.4%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
G 47.3% · T 52.7%
유럽계(핀란드 제외)
G 24.4% · T 75.6%
아프리카계
G 32.9% · T 67.1%
남아시아계
G 45.9% · T 54.1%
아메리카 혼합계(라틴계)
G 45.8% · T 54.2%
중동계
G 34.6% · T 65.4%
핀란드계
G 33.0% · T 67.0%
아슈케나지 유대계
G 25.0% · T 75.0%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
G/T 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

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기관지확장제 투여 후 FEV1 (rs12441088). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12441088

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