Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect)

MSH4 · rs12401729

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 동아시아계 8,744명; 재현은 동아시아계 19,041명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.09만큼 높음; p = 6 × 10⁻²⁰.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 27%였습니다.

위치 1번 염색체 1p31.1, MSH4의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

G/T 연구에서 Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

A genome-wide association study of neonatal metabolites

He Q, Liu H, Lu L, Zhang Q, Wang Q, Wang B, Wu X, Guan L, Mao J, Xue Y, Zhang C, Cao X

외 9명 — 모두 보기

He Y, Peng X, Peng H, Zhao K, Li H, Jin X, Zhao L, Zhang J, Wang T

Cell genomics · 2024 · PMID 39389019 · 오픈 액세스

rs12401729에 대한 질문

rs12401729은(는) 무엇인가요?

rs12401729은(는) MSH4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12401729이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12401729 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Cell genomics 2024, PMID:39389019. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Neonatal octanoylcarnitine (C8) levels (maternal genotype effect) (rs12401729). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12401729

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