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복부 대동맥류

IL6R · rs12133641

근거 강도

2 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−46, GWAS Catalog에 연관 19건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 4,972명, 유럽계 대조군 99,858명; 재현은 2,482 European ancestry cases, 2,750 cases, 2,645 European ancestry controls, 5,263 controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 복부 대동맥류의 오즈가 1.14배(95% 신뢰구간 1.10-1.18); p = 5 × 10−13.

위치 1번 염색체 1q21.3, IL6R의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
한국인 KRGDB
A 56.9% · G 43.1%
한국인 Korea4K
A 58.3% · G 41.7%
한국인 Korea1K
A 57.7% · G 42.3%
일본인 ToMMo
A 62.6% · G 37.4%
베트남인
A 73.1% · G 26.9%
전 세계 gnomAD
A 56.7% · G 43.3%
전 세계 1000 Genomes
A 58.2% · G 41.8%
전 세계 TOPMed
A 53.8% · G 46.2%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
A 64.1% · G 35.9%
유럽계(핀란드 제외)
A 60.6% · G 39.4%
아프리카계
A 47.4% · G 52.6%
남아시아계
A 70.8% · G 29.2%
아메리카 혼합계(라틴계)
A 46.8% · G 53.2%
중동계
A 57.5% · G 42.5%
핀란드계
A 72.3% · G 27.7%
아슈케나지 유대계
A 58.9% · G 41.1%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 복부 대동맥류 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 복부 대동맥류 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 복부 대동맥류 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

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복부 대동맥류 (rs12133641). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12133641

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