체질량지수(BMI)
NTNG1 · rs12066815
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 650,000명.
효과
A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0149만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.011-0.019); p = 3 × 10−11.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 77%였습니다.
위치 1번 염색체 1p13.3, NTNG1의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 체질량지수(BMI) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 체질량지수(BMI)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 체질량지수(BMI) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genetic architecture reconciles linkage and association studies of complex traits
Sidorenko J,
Couvy-Duchesne B,
Kemper KE,
Moen GH,
Bhatta L,
Åsvold BO,
Mägi R,
Ani A,
Wang R,
Nolte IM,
Gordon S,
Hayward C
외 15명 — 모두 보기
Campbell A,
Benjamin DJ,
Cesarini D,
Evans DM,
Goddard ME,
Haley CS,
Porteous D,
Medland SE,
Martin NG,
Snieder H,
Metspalu A,
Hveem K,
Brumpton B,
Visscher PM,
Yengo L
Nature genetics · 2024 · PMID 39375568
rs12066815에 대한 질문
rs12066815은(는) 무엇인가요?
rs12066815은(는) NTNG1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Body mass index"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs12066815은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 소아 체질량지수 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs12066815이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs12066815 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:39375568. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
체질량지수(BMI) (rs12066815). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12066815
이 페이지의 영어 원문 보기 →