신경해부·신경인지 표현형

DISC1 · rs12042938

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 857 Mexican American individuals — 조상 배경 Hispanic or Latin American.

효과 보고된 대립유전자는 C이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 4 × 10⁻³⁶.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 48%였습니다.

위치 1번 염색체 1q42.2, TSNAX-DISC1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 신경해부·신경인지 표현형 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 신경해부·신경인지 표현형에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 신경해부·신경인지 표현형 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Impact of DISC1 variation on neuroanatomical and neurocognitive phenotypes

Carless MA, Glahn DC, Johnson MP, Curran JE, Bozaoglu K, Dyer TD, Winkler AM, Cole SA, Almasy L, MacCluer JW, Duggirala R, Moses EK

외 2명 — 모두 보기

Göring HH, Blangero J

Molecular psychiatry · 2011 · PMID 21483430 · 오픈 액세스

rs12042938에 대한 질문

rs12042938은(는) 무엇인가요?

rs12042938은(는) DISC1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Neuranatomic and neurocognitive phenotypes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12042938이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12042938 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Mol Psychiatry 2011, PMID:21483430. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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