Annals of neurology · 2021 · PMID 33704824 · 오픈 액세스
rs11871306에 대한 질문
rs11871306은(는) 무엇인가요?
rs11871306은(는) WNT9B 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Relapse in treatment-naive multiple sclerosis (time to event)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs11871306은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 다발성 경화증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs11871306이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs11871306 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Ann Neurol 2021, PMID:33704824. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.