Attractin levels

ATRN · rs118065662

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 10,708명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 2.19만큼 높음(95% 신뢰구간 2.08-2.3); p = 4 × 10−322.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 99%였습니다.

위치 20번 염색체 20p13, ATRN의 미스센스 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성 — 대상: ATRN-related disorder, Melanoma, Hepatocellular carcinoma, Uterine corpus endometrial carcinoma, Clear cell carcinoma of kidney 외 4건; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 5곳), 최종 평가 2026-01-22. ClinVar 기록 1672148 NM_139321.3(ATRN):c.2629A>G (p.Asn877Asp)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 Attractin levels 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 Attractin levels 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 Attractin levels 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

rs118065662에 대한 질문

rs118065662은(는) 무엇인가요?

rs118065662은(는) ATRN 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Attractin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs118065662이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs118065662 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Science (New York, N.Y.) 2021, PMID:34648354. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Attractin levels (rs118065662). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs118065662

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