Color vision defects (Tritan)

near Y_RNA · rs117961376

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 12 Silk Road (founder/genetic isolate) cases, 508 Silk Road (founder/genetic isolate) controls — 조상 배경 Other.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.345만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.26-0.44); p = 2 × 10⁻¹².

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 98%였습니다.

위치 7번 염색체 7q33, 유전자 사이, Y_RNA에서 29.1 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Color vision defects (Tritan) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 Color vision defects (Tritan) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Color vision defects (Tritan) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Identifying missing pieces in color vision defects: a genome-wide association study in Silk Road populations

Nardone GG, Spedicati B, Concas MP, Santin A, Morgan A, Mazzetto L, Battaglia-Parodi M, Girotto G

Frontiers in genetics · 2023 · PMID 37359372 · 오픈 액세스

rs117961376에 대한 질문

rs117961376은(는) 무엇인가요?

rs117961376은(는) near Y_RNA 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Color vision defects (Tritan)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs117961376이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs117961376 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Frontiers in genetics 2023, PMID:37359372. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Color vision defects (Tritan) (rs117961376). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs117961376

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