허혈성 뇌졸중

TMOD4 · rs115287176

이 변이와 연결된 정보

질환: 허혈성 뇌졸중

연구가 보고한 것

연구 대상 일본계 환자 450명, 일본계 대조군 5,774명.

효과 보고된 대립유전자는 G이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 9 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 9%였습니다.

위치 1번 염색체 1q21.3, TMOD4의 미스센스 변화입니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 허혈성 뇌졸중 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 허혈성 뇌졸중에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 허혈성 뇌졸중 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

Identification of nine genes as novel susceptibility loci for early-onset ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, or subarachnoid hemorrhage

Yamada Y, Kato K, Oguri M, Horibe H, Fujimaki T, Yasukochi Y, Takeuchi I, Sakuma J

Biomedical reports · 2018 · PMID 29930801 · 오픈 액세스

rs115287176에 대한 질문

rs115287176은(는) 무엇인가요?

rs115287176은(는) TMOD4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Ischemic stroke"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs115287176은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 허혈성 뇌졸중 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs115287176이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs115287176 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Biomed Rep 2018, PMID:29930801. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

허혈성 뇌졸중 (rs115287176). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs115287176

이 페이지의 영어 원문 보기 →