연구 대상 98,805 European ancestry cases, 948,186 European ancestry controls, 14,588 cases, 117,082 controls; 재현은 유럽계 환자 34,835명, 유럽계 대조군 492,149명 — 조상 배경 European.
효과A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.06만큼 높음(95% 신뢰구간 0.038-0.082); p = 1 × 10−8.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 6%였습니다.
위치 3번 염색체 3q13.33, ILDR1의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 갑상선기능저하증 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 갑상선기능저하증에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 갑상선기능저하증 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.