혈청 요산 수치
near LINC02424 · rs11109717
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 630,117명.
효과
T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0182만큼 높음(95% 신뢰구간 0.013-0.023); p = 3 × 10−13.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 70%였습니다.
위치 12번 염색체 12q21.2, 유전자 사이, LINC02424에서 58.3 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 혈청 요산 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 요산 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 요산 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
A genome-wide association analysis reveals new pathogenic pathways in gout
Major TJ,
Takei R,
Matsuo H,
Leask MP,
Sumpter NA,
Topless RK,
Shirai Y,
Wang W,
Cadzow MJ,
Phipps-Green AJ,
Li Z,
Ji A
외 86명 — 모두 보기
Merriman ME,
Morice E,
Kelley EE,
Wei WH,
McCormick SPA,
Bixley MJ,
Reynolds RJ,
Saag KG,
Fadason T,
Golovina E,
O'Sullivan JM,
Stamp LK,
Dalbeth N,
Abhishek A,
Doherty M,
Roddy E,
Jacobsson LTH,
Kapetanovic MC,
Melander O,
Andrés M,
Pérez-Ruiz F,
Torres RJ,
Radstake T,
Jansen TL,
Janssen M,
Joosten LAB,
Liu R,
Gaal OI,
Crişan TO,
Rednic S,
Kurreeman F,
Huizinga TWJ,
Toes R,
Lioté F,
Richette P,
Bardin T,
Ea HK,
Pascart T,
McCarthy GM,
Helbert L,
Stibůrková B,
Tausche AK,
Uhlig T,
Vitart V,
Boutin TS,
Hayward C,
Riches PL,
Ralston SH,
Campbell A,
MacDonald TM,
Nakayama A,
Takada T,
Nakatochi M,
Shimizu S,
Kawamura Y,
Toyoda Y,
Nakaoka H,
Yamamoto K,
Matsuo K,
Shinomiya N,
Ichida K,
Lee C,
Bradbury LA,
Brown MA,
Robinson PC,
Buchanan RRC,
Hill CL,
Lester S,
Smith MD,
Rischmueller M,
Choi HK,
Stahl EA,
Miner JN,
Solomon DH,
Cui J,
Giacomini KM,
Brackman DJ,
Jorgenson EM,
Liu H,
Susztak K,
Shringarpure S,
So A,
Okada Y,
Li C,
Shi Y,
Merriman TR
Nature genetics · 2024 · PMID 39406924
rs11109717에 대한 질문
rs11109717은(는) 무엇인가요?
rs11109717은(는) near LINC02424 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum urate levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs11109717이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs11109717 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:39406924. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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혈청 요산 수치 (rs11109717). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs11109717
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