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장내 미생물총 (세균 분류군)

LINGO2 · rs10969143

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 984명; 재현은 유럽계 530명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 5.53 Z-score만큼 높음; p = 3 × 10−8.

위치 9번 염색체 9p21.1, 유전자 사이, PDK1P1에서 95.4 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
한국인 KRGDB
A 49.1% · G 50.8%
한국인 Korea4K
A 47.6% · G 52.4%
일본인 ToMMo
A 42.2% · G 57.8%
베트남인
A 47.2% · G 52.8%
전 세계 gnomAD
A 45.0% · G 55.0%
전 세계 1000 Genomes
A 46.4% · G 53.6%
전 세계 TOPMed
A 45.1% · G 54.9%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
A 46.9% · G 53.1%
유럽계(핀란드 제외)
A 46.0% · G 54.0%
아프리카계
A 41.1% · G 58.9%
남아시아계
A 43.8% · G 56.2%
아메리카 혼합계(라틴계)
A 47.9% · G 52.1%
중동계
A 40.5% · G 59.5%
핀란드계
A 50.7% · G 49.3%
아슈케나지 유대계
A 43.0% · G 57.0%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 장내 미생물총 (세균 분류군) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 장내 미생물총 (세균 분류군) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 장내 미생물총 (세균 분류군) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

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장내 미생물총 (세균 분류군) (rs10969143). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10969143

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