Headache or HOMA-B

CAMK1D · rs10906203

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 84,036 European ancestry headache cases, 335,552 European ancestry controls without headache, 36,466 European ancestry indviduals with HOMA-B — 조상 배경 European.

효과 보고된 대립유전자는 T이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 8 × 10⁻⁹.

위치 10번 염색체 10p13, CAMK1D의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Headache or HOMA-B 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 Headache or HOMA-B 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Headache or HOMA-B 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Cross-trait analyses identify shared genetics between migraine, headache, and glycemic traits, and a causal relationship with fasting proinsulin

Islam MR, Nyholt DR

International Headache Genetics Consortium (IHGC)

Human genetics · 2023 · PMID 36808568 · 오픈 액세스

rs10906203에 대한 질문

rs10906203은(는) 무엇인가요?

rs10906203은(는) CAMK1D 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Headache or HOMA-B"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10906203은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 두통 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs10906203이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10906203 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Human genetics 2023, PMID:36808568. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

Headache or HOMA-B (rs10906203). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10906203

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