총콜레스테롤 수치

ST3GAL4 · rs10893499

이 변이와 연결된 정보

질환: 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤)

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 76,627명, 히스패닉 7,795명, 동아시아계 6,855명, 아프리카계 미국인 2,958명, 남아시아계 439명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.054만큼 낮음; p = 3 × 10⁻¹⁷.

위치 11번 염색체 11q24.2, ST3GAL4의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 총콜레스테롤 수치 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 총콜레스테롤 수치에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 총콜레스테롤 수치 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

출처

A large electronic-health-record-based genome-wide study of serum lipids

Hoffmann TJ, Theusch E, Haldar T, Ranatunga DK, Jorgenson E, Medina MW, Kvale MN, Kwok PY, Schaefer C, Krauss RM, Iribarren C, Risch N

Nature genetics · 2018 · PMID 29507422 · 오픈 액세스

rs10893499에 대한 질문

rs10893499은(는) 무엇인가요?

rs10893499은(는) ST3GAL4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Total cholesterol levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10893499은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs10893499이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10893499 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:29507422. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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총콜레스테롤 수치 (rs10893499). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10893499

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