Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels

PYROXD2 · rs10883091

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 4,759명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.98만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.85-1.11); p = 1 × 10⁻⁴⁷.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 26%였습니다.

위치 10번 염색체 10q24.2, PYROXD2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Genome-wide association studies of missing metabolite measures from two population-based studies

Faquih TO, Imtiaz MA, Talevi V, Landstra EN, van Hylckama Vlieg A, Li-Gao R, Rosendaal FR, Noordam R, van Heemst D, Mook-Kanamori DO, Breteler MMB, Aziz NA

외 1명 — 모두 보기

van Dijk KW

Genome biology · 2026 · PMID 42426908 · 오픈 액세스

rs10883091에 대한 질문

rs10883091은(는) 무엇인가요?

rs10883091은(는) PYROXD2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10883091이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10883091 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Genome biology 2026, PMID:42426908. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Blood N2-acetyl,N6,N6-dimethyllysine levels (rs10883091). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10883091

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