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교육 성취도 (교육 연수)

JMJD1C · rs10761741

근거 강도

3 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−286, GWAS Catalog에 연관 23건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 405,072명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0131만큼 높음; p = 7 × 10−9.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 42%였습니다.

위치 10번 염색체 10q21.3, JMJD1C의 인트론에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

GT
한국인 KRGDB
G 61.2% · T 38.8%
한국인 Korea4K
G 60.7% · T 39.3%
한국인 Korea1K
G 59.4% · T 40.6%
일본인 ToMMo
G 52.9% · T 47.1%
베트남인
G 74.3% · T 25.7%
전 세계 gnomAD
G 61.6% · T 38.4%
전 세계 1000 Genomes
G 63.1% · T 36.9%
전 세계 TOPMed
G 63.0% · T 37.0%

조상 집단별 gnomAD

동아시아계
G 66.8% · T 33.1%
유럽계(핀란드 제외)
G 57.5% · T 42.5%
아프리카계
G 68.3% · T 31.7%
남아시아계
G 49.8% · T 50.2%
아메리카 혼합계(라틴계)
G 68.3% · T 31.7%
중동계
G 58.5% · T 41.5%
핀란드계
G 61.7% · T 38.3%
아슈케나지 유대계
G 44.0% · T 56.0%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 조상 집단별 줄은 gnomAD(Ensembl 경유)의 집단 구분이며, 인종 구분이 아닙니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 교육 성취도 (교육 연수) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
G/T 연구에서 교육 성취도 (교육 연수) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 교육 성취도 (교육 연수) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

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