유전자 지식 그래프
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수정 Stumvoll 인슐린 감수성 지수 (BMI 상호작용)

ISX · rs10483182

아직 분석된 연결 정보가 부족합니다. 이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한 건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를 위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−11.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 16,753명; 재현은 유럽계 13,354명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.048만큼 높음(95% 신뢰구간 0.034-0.062); p = 8 × 10−12.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.

위치 22번 염색체 22q12.3, 유전자 사이, LINC02885에서 17.6 kb 떨어져 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
전 세계 gnomAD
A 1.7% · G 98.3%
전 세계 1000 Genomes
A 1.7% · G 98.3%
전 세계 TOPMed
A 2.1% · G 97.9%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 이 위치는 아직 한국인 수치가 없습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 수정 Stumvoll 인슐린 감수성 지수 (BMI 상호작용) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 수정 Stumvoll 인슐린 감수성 지수 (BMI 상호작용) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 수정 Stumvoll 인슐린 감수성 지수 (BMI 상호작용) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처
Genome-Wide Association Study of the Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index Identifies BCL2 and FAM19A2 as Novel Insulin Sensitivity Loci
Walford GA, Gustafsson S, Rybin D, Stančáková A, Chen H, Liu CT, Hong J, Jensen RA, Rice K, Morris AP, Mägi R, Tönjes A
외 67명 — 모두 보기
Prokopenko I, Kleber ME, Delgado G, Silbernagel G, Jackson AU, Appel EV, Grarup N, Lewis JP, Montasser ME, Landenvall C, Staiger H, Luan J, Frayling TM, Weedon MN, Xie W, Morcillo S, Martínez-Larrad MT, Biggs ML, Chen YD, Corbaton-Anchuelo A, Færch K, Gómez-Zumaquero JM, Goodarzi MO, Kizer JR, Koistinen HA, Leong A, Lind L, Lindgren C, Machicao F, Manning AK, Martín-Núñez GM, Rojo-Martínez G, Rotter JI, Siscovick DS, Zmuda JM, Zhang Z, Serrano-Rios M, Smith U, Soriguer F, Hansen T, Jørgensen TJ, Linnenberg A, Pedersen O, Walker M, Langenberg C, Scott RA, Wareham NJ, Fritsche A, Häring HU, Stefan N, Groop L, O'Connell JR, Boehnke M, Bergman RN, Collins FS, Mohlke KL, Tuomilehto J, März W, Kovacs P, Stumvoll M, Psaty BM, Kuusisto J, Laakso M, Meigs JB, Dupuis J, Ingelsson E, Florez JC
Diabetes · 2016 · PMID 27416945

rs10483182에 대한 질문

rs10483182은(는) 무엇인가요?

rs10483182은(는) ISX 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Modified Stumvoll Insulin Sensitivity Index (BMI interaction)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs10483182이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs10483182 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Diabetes 2016, PMID:27416945. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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수정 Stumvoll 인슐린 감수성 지수 (BMI 상호작용) (rs10483182). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10483182

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