양극성장애
RNU5E-1 · rs10035291
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rs10035291
질환: 양극성장애
양극성장애
질환
rs10035291
rs1003…
RNU5E-1
rs10035291
질환: 양극성장애
양극성장애
질환
rs10035291
rs10…
RNU5E…
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 20,352명, 유럽계 대조군 31,358명; 재현은 유럽계 환자 9,412명, 유럽계 대조군 137,760명.
효과
T 대립유전자 한 개당 양극성장애의 오즈가 1.07배 (95% 신뢰구간 1.05-1.09); p = 3 × 10−8 .
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 68% 였습니다.
위치 5번 염색체 5q14.1, SSBP2 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
C/C
연구에서 양극성장애 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
C/T
연구에서 양극성장애 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T
연구에서 양극성장애 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
Stahl EA ,
Breen G ,
Forstner AJ ,
McQuillin A ,
Ripke S ,
Trubetskoy V ,
Mattheisen M ,
Wang Y ,
Coleman JRI ,
Gaspar HA ,
de Leeuw CA ,
Steinberg S
외 265명 — 모두 보기
Pavlides JMW ,
Trzaskowski M ,
Byrne EM ,
Pers TH ,
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Richards AL ,
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McInnis MG ,
McKay JD ,
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Montgomery GW ,
Morris DW ,
Mühleisen TW ,
Mullins N ,
Nguyen H ,
Nievergelt CM ,
Adolfsson AN ,
Nwulia EA ,
O'Donovan C ,
Loohuis LMO ,
Ori APS ,
Oruc L ,
Ösby U ,
Perlis RH ,
Perry A ,
Pfennig A ,
Potash JB ,
Purcell SM ,
Regeer EJ ,
Reif A ,
Reinbold CS ,
Rice JP ,
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Rivera M ,
Roussos P ,
Ruderfer DM ,
Ryu E ,
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Schatzberg AF ,
Scheftner WA ,
Schork NJ ,
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Adolfsson R ,
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Alda M ,
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Baune BT ,
Bellivier F ,
Berrettini WH ,
Biernacka JM ,
Blackwood DHR ,
Boehnke M ,
Børglum AD ,
Corvin A ,
Craddock N ,
Daly MJ ,
Dannlowski U ,
Esko T ,
Etain B ,
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Fullerton JM ,
Gershon ES ,
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Grigoroiu-Serbanescu M ,
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Hougaard DM ,
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Jones LA ,
Kahn RS ,
Kirov G ,
Landén M ,
Leboyer M ,
Lewis CM ,
Li QS ,
Lissowska J ,
Martin NG ,
Mayoral F ,
McElroy SL ,
McIntosh AM ,
McMahon FJ ,
Melle I ,
Metspalu A ,
Mitchell PB ,
Morken G ,
Mors O ,
Mortensen PB ,
Müller-Myhsok B ,
Myers RM ,
Neale BM ,
Nimgaonkar V ,
Nordentoft M ,
Nöthen MM ,
O'Donovan MC ,
Oedegaard KJ ,
Owen MJ ,
Paciga SA ,
Pato C ,
Pato MT ,
Posthuma D ,
Ramos-Quiroga JA ,
Ribasés M ,
Rietschel M ,
Rouleau GA ,
Schalling M ,
Schofield PR ,
Schulze TG ,
Serretti A ,
Smoller JW ,
Stefansson H ,
Stefansson K ,
Stordal E ,
Sullivan PF ,
Turecki G ,
Vaaler AE ,
Vieta E ,
Vincent JB ,
Werge T ,
Nurnberger JI ,
Wray NR ,
Di Florio A ,
Edenberg HJ ,
Cichon S ,
Ophoff RA ,
Scott LJ ,
Andreassen OA ,
Kelsoe J ,
Sklar P
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · 오픈 액세스
rs10035291에 대한 질문
rs10035291은(는) 무엇인가요?
rs10035291은(는) RNU5E-1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Bipolar disorder"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs10035291은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 양극성장애 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs10035291이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs10035291 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature genetics 2019, PMID:31043756. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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양극성장애 (rs10035291). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs10035291
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