연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
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Foti MC에 대해
1건.
Genome-wide association study of 398,238 women unveils seven loci associated with high-grade serous ovarian cancer
Barnes DR,
Tyrer JP,
Dennis J,
Leslie G,
Bolla MK,
Lush M,
Aeilts AM,
Aittomäki K,
Andrieu N,
Andrulis IL,
Anton-Culver H,
Arason A
외 156명 — 모두 보기
Arun BK,
Balmaña J,
Bandera EV,
Barkardottir RB,
Berger LPV,
Berrington de Gonzalez A,
Berthet P,
Białkowska K,
Bjørge L,
Blanco AM,
Blok MJ,
Bobolis KA,
Bogdanova NV,
Brenton JD,
Butz H,
Buys SS,
Caligo MA,
Campbell I,
Castillo C,
Claes KBM,
Colonna SV,
Cook LS,
Daly MB,
Dansonka-Mieszkowska A,
de la Hoya M,
deFazio A,
DePersia A,
Ding YC,
Doherty JA,
Domchek SM,
Dörk T,
Einbeigi Z,
Engel C,
Evans DG,
Foretova L,
Fortner RT,
Fostira F,
Foti MC,
Friedman E,
Frone MN,
Ganz PA,
Gentry-Maharaj A,
Glendon G,
Godwin AK,
González-Neira A,
Greene MH,
Gronwald J,
Guerrieri-Gonzaga A,
Hamann U,
Hansen TVO,
Harris HR,
Hauke J,
Heitz F,
Hogervorst FBL,
Hooning MJ,
Hopper JL,
Huff CD,
Huntsman DG,
Imyanitov EN,
Izatt L,
Jakubowska A,
James PA,
Janavicius R,
John EM,
Kar S,
Karlan BY,
Kennedy CJ,
Kiemeney LALM,
Konstantopoulou I,
Kupryjanczyk J,
Laitman Y,
Lavie O,
Lawrenson K,
Lester J,
Lesueur F,
Lopez-Pleguezuelos C,
Mai PL,
Manoukian S,
May T,
McNeish IA,
Menon U,
Milne RL,
Modugno F,
Mongiovi JM,
Montagna M,
Moysich KB,
Neuhausen SL,
Nielsen FC,
Noguès C,
Oláh E,
Olopade OI,
Osorio A,
Papi L,
Pathak H,
Pearce CL,
Pedersen IS,
Peixoto A,
Pejovic T,
Peng PC,
Peshkin BN,
Peterlongo P,
Powell CB,
Prokofyeva D,
Pujana MA,
Radice P,
Rashid MU,
Rennert G,
Richenberg G,
Sandler DP,
Sasamoto N,
Setiawan VW,
Sharma P,
Sieh W,
Singer CF,
Snape K,
Sokolenko AP,
Soucy P,
Southey MC,
Stoppa-Lyonnet D,
Sutphen R,
Sutter C,
Tan YY,
Teixeira MR,
Terry KL,
Thomsen LCV,
Tischkowitz M,
Toland AE,
Van Gorp T,
Vega A,
Velez Edwards DR,
Webb PM,
Weitzel JN,
Wentzensen N,
Whittemore AS,
Winham SJ,
Wu AH,
Yadav S,
Yu Y,
Ziogas A,
Berchuck A,
Couch FJ,
Goode EL,
Goodman MT,
Monteiro AN,
Offit K,
Ramus SJ,
Risch HA,
Schildkraut JM,
Thomassen M,
Simard J,
Easton DF,
Jones MR,
Chenevix-Trench G,
Gayther SA,
Antoniou AC,
Pharoah PDP
NPJ genomic medicine · 2025 · PMID 41266372 · open access
페이지 4개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.