연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Maratou E에 대해
1건.
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
Mullins N,
Forstner AJ,
O'Connell KS,
Coombes B,
Coleman JRI,
Qiao Z,
Als TD,
Bigdeli TB,
Børte S,
Bryois J,
Charney AW,
Drange OK
외 305명 — 모두 보기
Gandal MJ,
Hagenaars SP,
Ikeda M,
Kamitaki N,
Kim M,
Krebs K,
Panagiotaropoulou G,
Schilder BM,
Sloofman LG,
Steinberg S,
Trubetskoy V,
Winsvold BS,
Won HH,
Abramova L,
Adorjan K,
Agerbo E,
Al Eissa M,
Albani D,
Alliey-Rodriguez N,
Anjorin A,
Antilla V,
Antoniou A,
Awasthi S,
Baek JH,
Bækvad-Hansen M,
Bass N,
Bauer M,
Beins EC,
Bergen SE,
Birner A,
Bøcker Pedersen C,
Bøen E,
Boks MP,
Bosch R,
Brum M,
Brumpton BM,
Brunkhorst-Kanaan N,
Budde M,
Bybjerg-Grauholm J,
Byerley W,
Cairns M,
Casas M,
Cervantes P,
Clarke TK,
Cruceanu C,
Cuellar-Barboza A,
Cunningham J,
Curtis D,
Czerski PM,
Dale AM,
Dalkner N,
David FS,
Degenhardt F,
Djurovic S,
Dobbyn AL,
Douzenis A,
Elvsåshagen T,
Escott-Price V,
Ferrier IN,
Fiorentino A,
Foroud TM,
Forty L,
Frank J,
Frei O,
Freimer NB,
Frisén L,
Gade K,
Garnham J,
Gelernter J,
Giørtz Pedersen M,
Gizer IR,
Gordon SD,
Gordon-Smith K,
Greenwood TA,
Grove J,
Guzman-Parra J,
Ha K,
Haraldsson M,
Hautzinger M,
Heilbronner U,
Hellgren D,
Herms S,
Hoffmann P,
Holmans PA,
Huckins L,
Jamain S,
Johnson JS,
Kalman JL,
Kamatani Y,
Kennedy JL,
Kittel-Schneider S,
Knowles JA,
Kogevinas M,
Koromina M,
Kranz TM,
Kranzler HR,
Kubo M,
Kupka R,
Kushner SA,
Lavebratt C,
Lawrence J,
Leber M,
Lee HJ,
Lee PH,
Levy SE,
Lewis C,
Liao C,
Lucae S,
Lundberg M,
MacIntyre DJ,
Magnusson SH,
Maier W,
Maihofer A,
Malaspina D,
Maratou E,
Martinsson L,
Mattheisen M,
McCarroll SA,
McGregor NW,
McGuffin P,
McKay JD,
Medeiros H,
Medland SE,
Millischer V,
Montgomery GW,
Moran JL,
Morris DW,
Mühleisen TW,
O'Brien N,
O'Donovan C,
Olde Loohuis LM,
Oruc L,
Papiol S,
Pardiñas AF,
Perry A,
Pfennig A,
Porichi E,
Potash JB,
Quested D,
Raj T,
Rapaport MH,
DePaulo JR,
Regeer EJ,
Rice JP,
Rivas F,
Rivera M,
Roth J,
Roussos P,
Ruderfer DM,
Sánchez-Mora C,
Schulte EC,
Senner F,
Sharp S,
Shilling PD,
Sigurdsson E,
Sirignano L,
Slaney C,
Smeland OB,
Smith DJ,
Sobell JL,
Søholm Hansen C,
Soler Artigas M,
Spijker AT,
Stein DJ,
Strauss JS,
Świątkowska B,
Terao C,
Thorgeirsson TE,
Toma C,
Tooney P,
Tsermpini EE,
Vawter MP,
Vedder H,
Walters JTR,
Witt SH,
Xi S,
Xu W,
Yang JMK,
Young AH,
Young H,
Zandi PP,
Zhou H,
Zillich L,
Adolfsson R,
Agartz I,
Alda M,
Alfredsson L,
Babadjanova G,
Backlund L,
Baune BT,
Bellivier F,
Bengesser S,
Berrettini WH,
Blackwood DHR,
Boehnke M,
Børglum AD,
Breen G,
Carr VJ,
Catts S,
Corvin A,
Craddock N,
Dannlowski U,
Dikeos D,
Esko T,
Etain B,
Ferentinos P,
Frye M,
Fullerton JM,
Gawlik M,
Gershon ES,
Goes FS,
Green MJ,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Henskens F,
Hillert J,
Hong KS,
Hougaard DM,
Hultman CM,
Hveem K,
Iwata N,
Jablensky AV,
Jones I,
Jones LA,
Kahn RS,
Kelsoe JR,
Kirov G,
Landén M,
Leboyer M,
Lewis CM,
Li QS,
Lissowska J,
Lochner C,
Loughland C,
Martin NG,
Mathews CA,
Mayoral F,
McElroy SL,
McIntosh AM,
McMahon FJ,
Melle I,
Michie P,
Milani L,
Mitchell PB,
Morken G,
Mors O,
Mortensen PB,
Mowry B,
Müller-Myhsok B,
Myers RM,
Neale BM,
Nievergelt CM,
Nordentoft M,
Nöthen MM,
O'Donovan MC,
Oedegaard KJ,
Olsson T,
Owen MJ,
Paciga SA,
Pantelis C,
Pato C,
Pato MT,
Patrinos GP,
Perlis RH,
Posthuma D,
Ramos-Quiroga JA,
Reif A,
Reininghaus EZ,
Ribasés M,
Rietschel M,
Ripke S,
Rouleau GA,
Saito T,
Schall U,
Schalling M,
Schofield PR,
Schulze TG,
Scott LJ,
Scott RJ,
Serretti A,
Shannon Weickert C,
Smoller JW,
Stefansson H,
Stefansson K,
Stordal E,
Streit F,
Sullivan PF,
Turecki G,
Vaaler AE,
Vieta E,
Vincent JB,
Waldman ID,
Weickert TW,
Werge T,
Wray NR,
Zwart JA,
Biernacka JM,
Nurnberger JI,
Cichon S,
Edenberg HJ,
Stahl EA,
McQuillin A,
Di Florio A,
Ophoff RA,
Andreassen OA
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.