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Shulman K에 대해
2건.
Discovery of common and rare genetic risk variants for colorectal cancer
Huyghe JR,
Bien SA,
Harrison TA,
Kang HM,
Chen S,
Schmit SL,
Conti DV,
Qu C,
Jeon J,
Edlund CK,
Greenside P,
Wainberg M
외 188명 — 모두 보기
Schumacher FR,
Smith JD,
Levine DM,
Nelson SC,
Sinnott-Armstrong NA,
Albanes D,
Alonso MH,
Anderson K,
Arnau-Collell C,
Arndt V,
Bamia C,
Banbury BL,
Baron JA,
Berndt SI,
Bézieau S,
Bishop DT,
Boehm J,
Boeing H,
Brenner H,
Brezina S,
Buch S,
Buchanan DD,
Burnett-Hartman A,
Butterbach K,
Caan BJ,
Campbell PT,
Carlson CS,
Castellví-Bel S,
Chan AT,
Chang-Claude J,
Chanock SJ,
Chirlaque MD,
Cho SH,
Connolly CM,
Cross AJ,
Cuk K,
Curtis KR,
de la Chapelle A,
Doheny KF,
Duggan D,
Easton DF,
Elias SG,
Elliott F,
English DR,
Feskens EJM,
Figueiredo JC,
Fischer R,
FitzGerald LM,
Forman D,
Gala M,
Gallinger S,
Gauderman WJ,
Giles GG,
Gillanders E,
Gong J,
Goodman PJ,
Grady WM,
Grove JS,
Gsur A,
Gunter MJ,
Haile RW,
Hampe J,
Hampel H,
Harlid S,
Hayes RB,
Hofer P,
Hoffmeister M,
Hopper JL,
Hsu WL,
Huang WY,
Hudson TJ,
Hunter DJ,
Ibañez-Sanz G,
Idos GE,
Ingersoll R,
Jackson RD,
Jacobs EJ,
Jenkins MA,
Joshi AD,
Joshu CE,
Keku TO,
Key TJ,
Kim HR,
Kobayashi E,
Kolonel LN,
Kooperberg C,
Kühn T,
Küry S,
Kweon SS,
Larsson SC,
Laurie CA,
Le Marchand L,
Leal SM,
Lee SC,
Lejbkowicz F,
Lemire M,
Li CI,
Li L,
Lieb W,
Lin Y,
Lindblom A,
Lindor NM,
Ling H,
Louie TL,
Männistö S,
Markowitz SD,
Martín V,
Masala G,
McNeil CE,
Melas M,
Milne RL,
Moreno L,
Murphy N,
Myte R,
Naccarati A,
Newcomb PA,
Offit K,
Ogino S,
Onland-Moret NC,
Pardini B,
Parfrey PS,
Pearlman R,
Perduca V,
Pharoah PDP,
Pinchev M,
Platz EA,
Prentice RL,
Pugh E,
Raskin L,
Rennert G,
Rennert HS,
Riboli E,
Rodríguez-Barranco M,
Romm J,
Sakoda LC,
Schafmayer C,
Schoen RE,
Seminara D,
Shah M,
Shelford T,
Shin MH,
Shulman K,
Sieri S,
Slattery ML,
Southey MC,
Stadler ZK,
Stegmaier C,
Su YR,
Tangen CM,
Thibodeau SN,
Thomas DC,
Thomas SS,
Toland AE,
Trichopoulou A,
Ulrich CM,
Van Den Berg DJ,
van Duijnhoven FJB,
Van Guelpen B,
van Kranen H,
Vijai J,
Visvanathan K,
Vodicka P,
Vodickova L,
Vymetalkova V,
Weigl K,
Weinstein SJ,
White E,
Win AK,
Wolf CR,
Wolk A,
Woods MO,
Wu AH,
Zaidi SH,
Zanke BW,
Zhang Q,
Zheng W,
Zheng W,
Scacheri PC,
Potter JD,
Bassik MC,
Kundaje A,
Casey G,
Moreno V,
Abecasis GR,
Nickerson DA,
Gruber SB,
Hsu L,
Peters U
Nature genetics · 2019 · PMID 30510241 · open access
페이지 12개+
Deciphering colorectal cancer genetics through multi-omic analysis of 100,204 cases and 154,587 controls of European and east Asian ancestries
Fernandez-Rozadilla C,
Timofeeva M,
Chen Z,
Law P,
Thomas M,
Schmit S,
Díez-Obrero V,
Hsu L,
Fernandez-Tajes J,
Palles C,
Sherwood K,
Briggs S
외 198명 — 모두 보기
Svinti V,
Donnelly K,
Farrington S,
Blackmur J,
Vaughan-Shaw P,
Shu XO,
Long J,
Cai Q,
Guo X,
Lu Y,
Broderick P,
Studd J,
Huyghe J,
Harrison T,
Conti D,
Dampier C,
Devall M,
Schumacher F,
Melas M,
Rennert G,
Obón-Santacana M,
Martín-Sánchez V,
Moratalla-Navarro F,
Oh JH,
Kim J,
Jee SH,
Jung KJ,
Kweon SS,
Shin MH,
Shin A,
Ahn YO,
Kim DH,
Oze I,
Wen W,
Matsuo K,
Matsuda K,
Tanikawa C,
Ren Z,
Gao YT,
Jia WH,
Hopper J,
Jenkins M,
Win AK,
Pai R,
Figueiredo J,
Haile R,
Gallinger S,
Woods M,
Newcomb P,
Duggan D,
Cheadle J,
Kaplan R,
Maughan T,
Kerr R,
Kerr D,
Kirac I,
Böhm J,
Mecklin LP,
Jousilahti P,
Knekt P,
Aaltonen L,
Rissanen H,
Pukkala E,
Eriksson J,
Cajuso T,
Hänninen U,
Kondelin J,
Palin K,
Tanskanen T,
Renkonen-Sinisalo L,
Zanke B,
Männistö S,
Albanes D,
Weinstein S,
Ruiz-Narvaez E,
Palmer J,
Buchanan D,
Platz E,
Visvanathan K,
Ulrich C,
Siegel E,
Brezina S,
Gsur A,
Campbell P,
Chang-Claude J,
Hoffmeister M,
Brenner H,
Slattery M,
Potter J,
Tsilidis K,
Schulze M,
Gunter M,
Murphy N,
Castells A,
Castellví-Bel S,
Moreira L,
Arndt V,
Shcherbina A,
Stern M,
Pardamean B,
Bishop T,
Giles G,
Southey M,
Idos G,
McDonnell K,
Abu-Ful Z,
Greenson J,
Shulman K,
Lejbkowicz F,
Offit K,
Su YR,
Steinfelder R,
Keku T,
van Guelpen B,
Hudson T,
Hampel H,
Pearlman R,
Berndt S,
Hayes R,
Martinez ME,
Thomas S,
Corley D,
Pharoah P,
Larsson S,
Yen Y,
Lenz HJ,
White E,
Li L,
Doheny K,
Pugh E,
Shelford T,
Chan A,
Cruz-Correa M,
Lindblom A,
Hunter D,
Joshi A,
Schafmayer C,
Scacheri P,
Kundaje A,
Nickerson D,
Schoen R,
Hampe J,
Stadler Z,
Vodicka P,
Vodickova L,
Vymetalkova V,
Papadopoulos N,
Edlund C,
Gauderman W,
Thomas D,
Shibata D,
Toland A,
Markowitz S,
Kim A,
Chanock S,
van Duijnhoven F,
Feskens E,
Sakoda L,
Gago-Dominguez M,
Wolk A,
Naccarati A,
Pardini B,
FitzGerald L,
Lee SC,
Ogino S,
Bien S,
Kooperberg C,
Li C,
Lin Y,
Prentice R,
Qu C,
Bézieau S,
Tangen C,
Mardis E,
Yamaji T,
Sawada N,
Iwasaki M,
Haiman C,
Le Marchand L,
Wu A,
Qu C,
McNeil C,
Coetzee G,
Hayward C,
Deary I,
Harris S,
Theodoratou E,
Reid S,
Walker M,
Ooi LY,
Moreno V,
Casey G,
Gruber S,
Tomlinson I,
Zheng W,
Dunlop M,
Houlston R,
Peters U
Nature genetics · 2023 · PMID 36539618
페이지 12개+
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.