Condition

볼프람 증후군 1

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 5일

전장유전체 연구들이 보고한 볼프람 증후군 1: 연구 1편에서 나온 위치 28개. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률

여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연관 기록은 질환이 얼마나 흔한지를 측정하지 않습니다.

유전 방식

기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 28개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. 볼프람 증후군 1의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.

전장유전체 연구들은 지금까지 볼프람 증후군 1에 위치 28개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Wolfram syndrome 1"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.

연구별로 보기

이 연구. 이 연구가 더한 위치 28개: rs1038816435 (WFS1), rs104893879 (WFS1), rs104893880 (WFS1), rs104893881 (WFS1), rs1064794257 (WFS1), rs1189512943 (WFS1), rs1191510461 (WFS1), rs1310304264 (WFS1), 외 20개.

위치들

이 위치 28개는 유전자 1개 안이나 근처에 있습니다: WFS1. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것

이 페이지는 볼프람 증후군 1에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

유전형과 진단

볼프람 증후군 1은 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 28개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.

여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

GWAS Catalog (EMBL-EBI) — the association records behind the variants listed on this page.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

볼프람 증후군 1. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/wolfram-syndrome-1

볼프람 증후군 1에 대한 질문

볼프람 증후군 1이 무엇인가요?

볼프람 증후군 1은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Wolfram syndrome 1"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 28개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

볼프람 증후군 1은 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 28개가 연관되었습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 볼프람 증후군 1에 연결된 유전자는 무엇인가요?

카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 1개입니다: WFS1. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.

이 변이들로 제가 볼프람 증후군 1에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 볼프람 증후군 1을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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