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Condition

아황산염산화효소결핍

카탈로그 기록으로 조립 2026년 11월 5일

전장유전체 연구들이 보고한 아황산염산화효소결핍: 연구 1편에서 나온 위치 28개. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.

이 질환이 이어지는 곳

유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다.
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 1편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 28개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.

전장유전체 연구들은 지금까지 아황산염산화효소결핍에 위치 28개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Sulfite oxidase deficiency"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.

위치가 나온 곳

이 연구. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 28개: rs1175117475 (SUOX), rs121908007 (SUOX), rs121908009 (SUOX), rs1372045486 (SUOX), rs1451449404 (SUOX), rs1478487771 (SUOX), rs1592829198 (SUOX), rs1890558787 (SUOX), 외 20개.

유전체에서 놓인 자리

이 위치 28개는 유전자 1개 안이나 근처에 있습니다: SUOX. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.

이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가

이 페이지는 아황산염산화효소결핍에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.

임상 상세

유전형과 진단

이 페이지의 어떤 것도 아황산염산화효소결핍을 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 28개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.

이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.

출처

데이터베이스 · 지침 · 참고자료

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

아황산염산화효소결핍. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/conditions/sulfite-oxidase-deficiency

아황산염산화효소결핍에 대한 질문

아황산염산화효소결핍이 무엇인가요?

아황산염산화효소결핍은 GWAS Catalog 의 분류명이 "Sulfite oxidase deficiency"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 28개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.

아황산염산화효소결핍은 유전적인가요?

유전자가 한몫을 합니다: 위치 28개가 연관되었습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.

이 페이지에서 아황산염산화효소결핍에 연결된 유전자는 무엇인가요?

위치들은 유전자 1개 안이나 근처에 있습니다: SUOX. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.

이 변이들로 제가 아황산염산화효소결핍에 걸릴지 예측할 수 있나요?

아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 아황산염산화효소결핍을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.

비상업적 용도로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY-NC 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 공유·변형하실 수 있고, 상업적 이용은 라이선스로 제공합니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.

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