0 1411624AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot6Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계14크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Respiratory insufficiency: 연구 1편에서 나온 위치 6개, 가장 큰 연구는 환자 2,918명, 대조군 624,478명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 2,918명, 대조군 624,478명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 6개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Respiratory insufficiency의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Respiratory insufficiency에 위치 6개를 보고했으며, 연구 1편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Respiratory insufficiency (PheCode 509.2)"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 연구 대상: 환자 2,918명, 대조군 624,478명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 6개: rs191651831 (RGSL1), rs181840138 (LINC00492), rs555387434 (LINC00563 근처), rs568519906 (RBFOX3), rs184792570 (LYARP1 근처), rs535190857 (CAMK2B). PMID:39024449.
위치와 대응된 유전자
위치 6개는 유전자 6개 안이나 곁에 놓여 있습니다: RGSL1, LINC00492, LINC00563, RBFOX3, LYARP1, CAMK2B. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs191651831(RGSL1)에서 보고했습니다 — P = 6 × 10-13.
이 페이지를 읽는 법
연관 기록은 Respiratory insufficiency가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
Respiratory insufficiency는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 6개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Respiratory insufficiency에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 1411624AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot6Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계14크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Respiratory insufficiency는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Respiratory insufficiency (PheCode 509.2)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 6개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Respiratory insufficiency는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 6개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 2,918명, 대조군 624,478명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계, 히스패닉 또는 라틴아메리카계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Respiratory insufficiency에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 6개 안이나 근처에 있습니다: RGSL1, LINC00492, LINC00563, RBFOX3, LYARP1, CAMK2B. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Respiratory insufficiency에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Respiratory insufficiency를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.