2 2511353228AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot5Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others8합계25크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Pharyngeal disease: 연구 1편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 환자 33,157명, 대조군 199,208명을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 33,157명, 대조군 199,208명을 기록했습니다(Saarentaus EC 외 2023년, PMID:36653354).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Pharyngeal disease의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
Pharyngeal disease는 이 카탈로그가 위치가 들어오는 대로 따라가는 질환입니다(GWAS Catalog 의 분류명: "Pharyngeal disease"). 이 페이지는 MyGeneLog 의 코드가 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 조립한 것입니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 사람이 쓴 문장은 없습니다. 새 위치가 보고되면 다시 만들어지므로, 이 페이지가 말하는 것은 오늘의 기록이 말하는 것입니다.
연구별로 보기
Saarentaus EC 외 2023년 (Nature Communications) — Inflammatory and infectious upper respiratory diseases associate with 41 genomic loci and type 2 inflammation. 카탈로그 기록의 표본: 환자 33,157명, 대조군 199,208명. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 4개: rs573841223 (TNFRSF13B), rs189411872 (ADAM23), rs4648051 (NFKB1), rs12128267 (LINC01705). PMID:36653354.
위치들
카탈로그는 위치 4개를 유전자 4개에 대응시킵니다: TNFRSF13B, ADAM23, NFKB1, LINC01705. 이 대응은 위치가 유전자 안이나 옆 어디에 있는지를 말할 뿐, 무엇을 하는지는 말하지 않습니다. 각 연구가 무엇을 측정했는지는 위의 인용을 따라가면 됩니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs573841223(TNFRSF13B)입니다: Saarentaus EC 외 2023년 연구, P = 5 × 10-29, 오즈비 1.42.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
이 페이지는 Pharyngeal disease에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
Pharyngeal disease는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 4개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Pharyngeal disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Nature communications · 2023 · PMID 36653354 · 오픈 액세스
2 2511353228AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot5Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others8합계25크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Pharyngeal disease는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Pharyngeal disease"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Pharyngeal disease는 유전적인가요?
유전자가 한몫을 합니다: 위치 4개가 연관되었고, 가장 큰 연구는 환자 33,157명, 대조군 199,208명을 기록했습니다. 다만 각각은 효과가 작은 흔한 변이이며, 인구집단에서 찾은 연관이 어느 한 사람에게 질환을 일으키는 것은 아닙니다.
이 페이지에서 Pharyngeal disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 4개입니다: TNFRSF13B, ADAM23, NFKB1, LINC01705. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Pharyngeal disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Pharyngeal disease를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.