0 28113132125AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot13Amazon2Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others5합계28크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Otosclerosis: 연구 1편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 환자 3,504명, 대조군 861,198명 (유럽계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로부터 코드가 조립했고 위치가 들어오는 대로 최신으로 유지합니다. 모든 수치는 연구 자체의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 3,504명, 대조군 861,198명 (유럽계)을 기록했습니다(Rämö JT 외 2023년, PMID:36653343).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Otosclerosis의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
GWAS Catalog 의 연구 1편이 Otosclerosis에 대해 위치 4개를 보고합니다. 카탈로그의 분류명은 "Otosclerosis"입니다. MyGeneLog 는 위치가 들어오는 대로 이 질환을 따라갑니다: 코드가 기록으로 이 페이지를 만들고, 새 위치가 보고되면 더하며, 기록 밖의 문장은 스스로 쓰지 않습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Rämö JT 외 2023년 (Nature Communications) — Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure. 연구 대상: 환자 3,504명, 대조군 861,198명 (유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 4개: rs11868207 (LINC01482), rs7995158 (COL4A2), rs791903 (IP6K3), rs4636903 (MTND5P34 근처). PMID:36653343.
유전체에서 놓인 자리
이 위치 4개는 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: LINC01482, COL4A2, IP6K3, MTND5P34. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs11868207(LINC01482)입니다: Rämö JT 외 2023년 연구, P = 10-22, 오즈비 1.34.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
연관 기록은 Otosclerosis가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
실제로 진단하고 치료하는 방법
Otosclerosis는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 4개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
이 페이지의 출처는 연관 기록이며, 연관 기록에는 임상 안내가 없으므로 이 페이지에도 없습니다. 전장유전체 연구가 보고하는 것은 사람 집단 사이의 차이이지, 어느 한 사람에 대한 발견이 아닙니다. 증상, 검사, 치료는 임상의에게 물을 질문입니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Otosclerosis에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Nature communications · 2023 · PMID 36653343 · 오픈 액세스
0 28113132125AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot13Amazon2Apple1중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others5합계28크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Otosclerosis의 분류명은 "Otosclerosis"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 4개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Otosclerosis는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 4개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 3,504명, 대조군 861,198명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Otosclerosis에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: LINC01482, COL4A2, IP6K3, MTND5P34. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Otosclerosis에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Otosclerosis는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.