3 3212233120AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot2Amazon3Apple3중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others20합계32크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증: 연구 2편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 1,229 cases, 7,526 controls을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
이 기록에서 가져오지 않았습니다. 기록은 질환이 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말합니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 1,229 cases, 7,526 controls를 기록했습니다(da Silva Filho MI 외 2017년, PMID:28025584).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 2편에서 나온 위치 4개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis"): 연구 2편이 보고한 위치 4개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
위치 뒤에 있는 연구들
da Silva Filho MI 외 2017년 (Leukemia) — Genome-wide association study of immunoglobulin light chain amyloidosis in three patient cohorts: comparison with myeloma. 연구 대상: 1,229 cases, 7,526 controls. 여기서 이 연구에서 나온 위치 2개: rs9344 (CCND1), rs79419269 (SMARCD3). PMID:28025584.
이 연구. 카탈로그 기록의 표본: 194 cases, controls. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 2개: rs7820212 (FAM150A), rs10507419 (LINC00457). PMID:28679651.
위치와 대응된 유전자
이 위치 4개는 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: CCND1, SMARCD3, FAM150A, LINC00457. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs9344(CCND1)입니다: da Silva Filho MI 외 2017년 연구, P = 8 × 10-11, 오즈비 1.35.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
이 페이지는 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증에 관한 발견의 목록으로 읽어야 하며, 그 질환에 대한 설명으로 읽어서는 안 됩니다. 각 발견은 전장유전체 연구가 인구집단에서 이 질환과 연결한 위치 하나입니다. 기록에 설명도, 유병률도, 조언도 없으므로 이 페이지도 그런 것을 더하지 않습니다. 위에 연결된 변이 페이지들은 각 연구의 위치 기록을, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증을 진단하는 것은 유전형이 아니라 임상의입니다. 어떤 지침도 이 페이지의 변이 4개를 이 질환의 예측, 선별, 확진에 쓰지 않습니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
3 3212233120AI·크롤러가 읽은 횟수Claude0ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI2Microsoft · Copilot2Amazon3Apple3중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)1ByteDance (Doubao)1Others20합계32크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증의 분류명은 "Immunoglobulin light chain (AL) amyloidosis"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 4개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증은 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 4개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 1,229 cases, 7,526 controls를 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 4개입니다: CCND1, SMARCD3, FAM150A, LINC00457. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 면역글로불린 경쇄 (AL) 아밀로이드증을 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.