0 1311524AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot5Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계13크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy: 연구 1편에서 나온 위치 8개, 가장 큰 연구는 환자 990명, 대조군 571,707명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 990명, 대조군 571,707명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다(Verma A 외 2024년, PMID:39024449).
유전 방식
기록은 다유전자성 양상을 보입니다 — 연구 1편에서 나온 위치 8개이며, 각각 효과가 작은 흔한 변이입니다. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy의 얼마만큼이 유전되는지는 이 기록이 재는 것이 아닙니다.
이것은 전장유전체 연관 연구들이 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy에 대해 찾아낸 것의 기록입니다(GWAS Catalog 의 분류명 "Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (PheCode 425.11)"): 연구 1편이 보고한 위치 8개. 이 페이지는 카탈로그의 기록과 연구 자체의 목록으로부터 코드가 엮은 것이며, 기록이 바뀔 때마다 다시 만들어지므로 언제나 지금의 기록을 그대로 보여 줍니다.
연구별로 보기
Verma A 외 2024년 (Science) — Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program. 카탈로그 기록의 표본: 환자 990명, 대조군 571,707명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 8개: rs183946216 (LINC02496 근처), rs186052913 (NEK10), rs538718952 (VN1R66P 근처), rs187362465 (MEF2C-AS1), rs184776833 (MAGI2), rs1055895789 (LINC02865), rs182465157 (RPSAP40 근처), rs370686777 (RGS2-AS1). PMID:39024449.
위치와 대응된 유전자
이 위치 8개는 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: LINC02496, NEK10, VN1R66P, MEF2C-AS1, MAGI2, LINC02865, RPSAP40, RGS2-AS1. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
이 페이지에서 가장 작은 P 값은 Verma A 외 2024년 연구가 rs183946216(LINC02496 근처)에서 보고했습니다 — P = 2 × 10-13.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
연관 기록은 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
유전형과 진단
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy는 임상의가 진단합니다 — 유전형으로 진단하지 않습니다. 이 페이지의 변이 8개 가운데 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하는 데 쓰도록 어떤 지침이 정한 것은 없습니다.
여기 있는 모든 것은 인구집단 수준의 연관 기록에서 왔으며, 코드가 엮었습니다. 그 기록은 사람 집단을 서로 비교할 뿐, 누구를 진찰하지도 않고 치료에 대해 안내하지도 않습니다. 증상, 검사, 치료에 대해서는 임상의에게 물어보세요.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스
0 1311524AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity1Meta AI0Microsoft · Copilot5Amazon2Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계13크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy는 GWAS Catalog 의 분류명이 "Hypertrophic obstructive cardiomyopathy (PheCode 425.11)"인 질환입니다. 이 페이지는 이를 자기 말로 정의하지 않습니다. 전장유전체 연구들이 보고한 것을 나열합니다: 연구 1편에서 나온 위치 8개이며, 각 연구의 표본과 출처가 함께 있습니다.
Hypertrophic obstructive cardiomyopathy는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 8개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 990명, 대조군 571,707명 (아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인, 유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 8개 안이나 근처에 있습니다: LINC02496, NEK10, VN1R66P, MEF2C-AS1, MAGI2, LINC02865, RPSAP40, RGS2-AS1. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Hypertrophic obstructive cardiomyopathy에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.