1 261113232211AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT1Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot2Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others11합계26크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Gastroesophageal reflux disease: 연구 2편에서 나온 위치 7개, 가장 큰 연구는 환자 129,080명, 대조군 473,524명 (유럽계)을 기록. 모든 수치는 연구 자체에서 왔으며, 코드가 GWAS Catalog 에서 모았고 기록이 늘면 갱신됩니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
여기에는 유병률 수치가 없습니다: 연구의 표본 크기는 질환이 얼마나 흔한지의 척도가 아닙니다. 이 페이지 뒤의 가장 큰 표본은 환자 129,080명, 대조군 473,524명 (유럽계)이었습니다(Ong JS 외 2022년, PMID:34187846).
유전 방식
기록상 다유전자성: 연구 2편에 걸쳐 유전체 전체 유의 수준의 위치 7개이며, 흔한 변이 각각의 효과는 작습니다. 이 질환의 얼마만큼이 유전되는지는 여기서 말하지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Gastroesophageal reflux disease에 위치 7개를 보고했으며, 연구 2편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Gastroesophageal reflux disease"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Ong JS 외 2022년 (Gut) — Multitrait genetic association analysis identifies 50 new risk loci for gastro-oesophageal reflux, seven new loci for Barrett's oesophagus and provides insights into clinical heterogeneity in reflux diagnosis. 연구 대상: 환자 129,080명, 대조군 473,524명 (유럽계). 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 4개: rs9372625 (MIR2113 근처), rs2145318 (HCG11), rs1431196 (DCC), rs2106353 (GRM8). PMID:34187846.
An J 외 2019년 (Nature Communications) — Gastroesophageal reflux GWAS identifies risk loci that also associate with subsequent severe esophageal diseases. 카탈로그 기록의 표본: 환자 80,265명, 대조군 305,011명 (유럽계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 3개: rs4676893 (FOXP1), rs10940767 (AK098570), rs7282609 (OLIG2). PMID:31527586.
위치들
위치 7개는 유전자 7개 안이나 곁에 놓여 있습니다: MIR2113, HCG11, DCC, GRM8, FOXP1, AK098570, OLIG2. 이것은 카탈로그가 기록한 장소입니다. 이 유전자들 가운데 어느 것이 위치가 작용하는 경로인지는 기록이 열어 둔 질문입니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs9372625(MIR2113 근처)입니다: Ong JS 외 2022년 연구, P = 3 × 10-14.
이 기록이 말해 줄 수 있는 것과 없는 것
연관 기록은 Gastroesophageal reflux disease가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
이 페이지의 어떤 것도 Gastroesophageal reflux disease를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 7개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Gastroesophageal reflux disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
Nature communications · 2019 · PMID 31527586 · 오픈 액세스
1 261113232211AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT1Google · Gemini0Perplexity1Meta AI3Microsoft · Copilot2Amazon3Apple2중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)2ByteDance (Doubao)2Others11합계26크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Gastroesophageal reflux disease의 분류명은 "Gastroesophageal reflux disease"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 2편에서 나온 위치 7개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Gastroesophageal reflux disease는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 7개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 129,080명, 대조군 473,524명 (유럽계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Gastroesophageal reflux disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
카탈로그가 위치를 대응시킨 유전자 7개입니다: MIR2113, HCG11, DCC, GRM8, FOXP1, AK098570, OLIG2. 위치가 놓인 자리일 뿐, 어떻게 작용하는지의 증거는 아닙니다.
이 변이들로 제가 Gastroesophageal reflux disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 각 변이는 많은 사람의 평균에서 가능성을 조금 옮길 뿐입니다. 어떤 지침도 유전형으로 Gastroesophageal reflux disease를 예측하지 않으며, 진단은 임상의가 합니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.