0 514AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계5크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
전장유전체 연구들이 보고한 Behcet's disease: 연구 3편에서 나온 위치 4개, 가장 큰 연구는 환자 3,197명, 대조군 5,785명 (유럽계, 동아시아계)을 기록. GWAS Catalog 의 기록으로 만들었고 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다. 수치는 연구의 것입니다.
이 질환이 이어지는 곳
유병률
기록은 Behcet's disease가 얼마나 흔한지가 아니라 연구의 크기를 말하므로, 이 페이지는 그 수치를 내놓지 않습니다. 규모를 가늠하자면, 여기서 가장 큰 연구는 환자 3,197명, 대조군 5,785명 (유럽계, 동아시아계)을 기록했습니다(Ortiz Fernández L 외 2021년, PMID:33393726).
유전 방식
효과가 작은 여러 위치: 연구 3편에 걸친 위치 4개로, 다유전자성 질환의 양상입니다. 기록은 유전율을 제시하지 않으며, 이 페이지도 내놓지 않습니다.
전장유전체 연구들은 지금까지 Behcet's disease에 위치 4개를 보고했으며, 연구 3편에서 나왔습니다. GWAS Catalog 의 분류명은 "Behcet's disease"입니다. MyGeneLog 의 코드가 그 기록으로 이 페이지를 조립하고, 새 위치가 보고되면 다시 만듭니다 — 사람이 쓴 문장은 없으며, 기록이 말하는 것을 넘어서는 내용도 없습니다.
위치 뒤에 있는 연구들
Ortiz Fernández L 외 2021년 (Arthritis & Rheumatology) — Genetic Association of a Gain-of-Function IFNGR1 Polymorphism and the Intergenic Region LNCAROD/DKK1 With Behçet's Disease. 카탈로그 기록의 표본: 환자 3,197명, 대조군 5,785명 (유럽계, 동아시아계). 여기서 이 연구에서 나온 위치 2개: rs2087726 (CCR3), rs4896243 (IFNGR1). PMID:33393726.
Ortiz-Fernández L 외 2016년 (PloS One) — Genetic Analysis with the Immunochip Platform in Behçet Disease. Identification of Residues Associated in the HLA Class I Region and New Susceptibility Loci. 연구 대상: 환자 278명, 대조군 1,517명. 이 연구에서 이 페이지에 온 위치 1개: rs1874886 (IL12A). PMID:27548383.
Kirino Y 외 2013년 (Nature Genetics) — Genome-wide association analysis identifies new susceptibility loci for Behçet's disease and epistasis between HLA-B*51 and ERAP1. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 1,215명, 대조군 1,278명입니다. 여기서 이 연구에서 나온 위치 1개: rs7574070 (STAT4). PMID:23291587.
위치와 대응된 유전자
이 위치 4개는 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: CCR3, IFNGR1, IL12A, STAT4. 여기 이름이 나온 유전자는 카탈로그가 위치에 대응시킨 장소이지 기전이 아닙니다. 독자가 직접 찾아갈 수 있도록 위에 연구를 인용해 두었습니다.
기록에서 가장 강한 연관은 rs2087726(CCR3)입니다: Ortiz Fernández L 외 2021년 연구, P = 9 × 10-10, 오즈비 0.79.
이 페이지가 무엇이고, 무엇이 아닌가
연관 기록은 Behcet's disease가 있는 사람과 없는 사람 사이에서 평균적으로 어떤 위치가 다른지를 말합니다. 질환을 설명하거나, 얼마나 흔한지 말하거나, 무엇을 하라고 알려 주지 않으므로 이 페이지도 그렇게 하지 않습니다. 한 위치에 대해서는 그 변이 페이지를 여세요: 해당 연구의 기록을 고정 문장으로, 있다면 ClinVar 의 기록과 함께 보여 줍니다.
임상 상세
진단은 진료실에서 이루어집니다
이 페이지의 어떤 것도 Behcet's disease를 진단하지 않습니다. 여기 있는 변이 4개는 연구 결과입니다. 어떤 지침도 이것으로 이 질환을 예측하거나 선별하거나 진단하지 않으며, 그것은 임상의의 일입니다.
이 페이지는 코드가 연관 기록으로부터 조립했습니다. 임상 안내는 담고 있지 않습니다. 출처에 그런 것이 없기 때문입니다: 전장유전체 연구는 어떤 위치가 질환이 있는 사람과 없는 사람 사이에서 인구집단 수준으로 다른지를 보고하며, 이 페이지가 되풀이하는 것은 그것이 전부입니다. 증상, 검사, 치료에 관한 질문은 임상의에게 물어야 합니다.
관련 변이
23andMe·AncestryDNA 내보내기 파일이나 원본 VCF가 Behcet's disease에 대해 무엇을 알려줄 수 있고 없는지는 아래의 잘 연구된 특정 위치들로 정해집니다. 진단이 아닙니다.
0 514AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others4합계5크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
이 페이지를 인용하실 때
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
GWAS Catalog 에서 Behcet's disease의 분류명은 "Behcet's disease"입니다. 이 페이지는 이를 정의하는 대신 전장유전체 연구의 발견을 나열합니다: 연구 3편에서 나온 위치 4개이며, 각각 해당 연구의 표본과 출처가 있습니다.
Behcet's disease는 유전적인가요?
전장유전체 연구들은 연관된 위치 4개를 보고했으며, 이 페이지 뒤의 가장 큰 연구는 환자 3,197명, 대조군 5,785명 (유럽계, 동아시아계)을 기록했습니다. 흔한 변이 각각의 효과는 작고, 인구집단에서의 연관은 어느 한 사람에게서의 원인이 아닙니다.
이 페이지에서 Behcet's disease에 연결된 유전자는 무엇인가요?
위치들은 유전자 4개 안이나 근처에 있습니다: CCR3, IFNGR1, IL12A, STAT4. 대응된 유전자는 카탈로그가 위치에 부여한 장소이지 기전이 아닙니다.
이 변이들로 제가 Behcet's disease에 걸릴지 예측할 수 있나요?
아닙니다. 효과가 작은, 인구집단 수준의 발견입니다. Behcet's disease는 임상의가 진단하며, 유전형으로 이를 예측하는 지침은 없습니다.
자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 이 페이지의 글은 공개된 연구를 바탕으로 직접 작성했으며 CC BY 4.0으로 배포합니다 — 출처를 MyGeneLog™로 밝히면 상업적 이용을 포함해 자유롭게 재사용하실 수 있습니다. 일반적인 연구 기반 정보이며 의학적 조언이나 진단이 아닙니다. 이용약관을 참고하십시오.