약물유전체학이 진료를 바꿨다는 것을 보이려 할 때 누구나 드는 사례이고, 실제로 바꿨습니다. 첫 복용 전에 검사하고, 양성이면 쓰지 않습니다. 그러자 두려워하던 반응이 드물어졌습니다.
HLA-B*57:01 보유는 아바카비르 과민반응과 강하게 연관되어 있고, 재노출 시 치명적일 수 있습니다. CPIC은 2012년에 지침을 냈고 2014년 갱신에서 권고가 변경되지 않았음을 확인했습니다. 첫 복용 전에 검사하고, 보유자에게는 아바카비르를 쓰지 않는 것입니다. 임상 HLA 타이핑으로 수행하는 처방 전 안전 검사이며, 약물유전체학이 진료를 바꾼 사례로 가장 자주 인용됩니다. 선별 검사를 도입한 곳에서 이 반응은 드물어졌습니다.
CPIC Guidelines for HLA-B Genotype and Abacavir Dosing: 2014 update (Clin Pharmacol Ther 2014, PMID 24561393).
2008-07-18 · GlaxoSmithKline의 지아젠에 대한 FDA 승인 라벨 개정
FDA, 아바카비르(지아젠) HLA-B*5701 검사 의무화 라벨 개정 승인
PREDICT-1 임상시험에 이어, FDA는 첫 복용 전 이 페이지의 대립유전자인 HLA-B*5701 검사를 권고하는 방향으로 아바카비르 라벨을 개정했습니다. 보유자의 약 61%가 과민반응 의심 증상을 보이는 반면 비보유자는 4%였고, 임상시험에서 사전 검사는 임상적으로 의심되는 반응을 7.8%에서 3.4%로 낮췄습니다. 약물유전체학이 실제 처방 관행을 바꾼 가장 많이 인용되는 단일 사례입니다.
위의 지침은 모두 사람이 썼습니다. 이 사이트의 다른 기여자와 같은 뜻에서 이 페이지의 기여자이므로 이름을 적습니다.
위 유전자를 담고 있는, 본인 파일 안의 위치들입니다. 지침에 나오는 모든 유전자를 저희가 다루는 것은 아닙니다. 그런 경우 유전자는 위에 나오지만 여기에는 변이가 없고, 그 사실은 해당 설명에 적혀 있습니다.
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자세히 보기 →아바카비르는 HIV 치료에 쓰이는 항레트로바이러스제입니다. HLA-B*57:01 보유는 아바카비르 과민반응과 강하게 연관되어 있고, 재노출 시 치명적일 수 있어서 첫 복용 전에 선별 검사를 합니다.
이 대립유전자 보유는 아바카비르 과민반응과 강하게 연관되어 있고, 재노출 시 치명적일 수 있습니다 — 그래서 반응이 일어난 뒤가 아니라 첫 복용 전에 검사합니다.
네, 여러 차례 확인되었습니다. CPIC은 2012년에 지침을 냈고 2014년 갱신에서 권고가 변경되지 않았음을 확인했습니다 — 첫 복용 전에 검사하고, 보유자에게는 아바카비르를 쓰지 않는 것입니다.
이론상으로만이 아니라 실제로 진료를 바꿨기 때문입니다. 이는 임상 HLA 타이핑으로 수행하는 처방 전 안전 검사이며, 선별 검사를 도입한 곳에서 아바카비르 과민반응이 드물어졌습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
아바카비르. MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/drugs/abacavir